Аллусик 257 Опубликовано: 3 мая 2011 Рассказать Опубликовано: 3 мая 2011 annetaПонимаете, причина пока чисто психологическая, как-то нам сложно привыкнуть к мысли об инвалидности у сына. Муж, например, хочет, чтобы сын как нормальный мужчина служил в армии (хотя на мой взгляд делать там нечего)... К тому же пока у нас нет информации о том, что в практическом плане дает эта инвалидность, не хотелось бы ради неизвестно чего самим ставить "клеймо" ребенку...Если есть возможность, подскажите, как лучше поискать информацию... Мы не нищие, но каждая сотня на счету... да вы что?))) До армии уже 10 раз этой инвалидности не будет, если не будет надобности ее продлевать постоянно. Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Дашкевич 1 Опубликовано: 16 июня 2011 Рассказать Опубликовано: 16 июня 2011 Не отчаивайтесь,девочки!!!!!!! сейчас очень много таких детишек! нам вот тоже кучу диагнозов понаставили,и ПЭП и ЗПР,ЗПМР,мы тоже до трех месяцев не следили глазами,голову сейчас только на животе держим,вертикально не как еще нам,массажируемся каждый месяц,я все надеюсь,что что-нибудь наладится,но вот не знаю пока,надежда,как говорится умирает последней.... Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Veta 0 Опубликовано: 17 июня 2011 Рассказать Опубликовано: 17 июня 2011 Странно ,что так мало сообщений по особым детям. Может, есть какой то другой Псковский форум? Мы переезжаем в Псков и хотелось бы пообщаться с такими же "везунчиками", как мы . У сыночка аутизм. Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Кэтрин 3673 Опубликовано: 18 июня 2011 Рассказать Опубликовано: 18 июня 2011 Странно ,что так мало сообщений по особым детям. Может, есть какой то другой Псковский форум? Мы переезжаем в Псков и хотелось бы пообщаться с такими же "везунчиками", как мы . У сыночка аутизм.Из какого города к нам? Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
anneta 263 Опубликовано: 18 июня 2011 Рассказать Опубликовано: 18 июня 2011 Странно ,что так мало сообщений по особым детям. Может, есть какой то другой Псковский форум? Мы переезжаем в Псков и хотелось бы пообщаться с такими же "везунчиками", как мы . У сыночка аутизм.Из какого города к нам?Я так понимаю, что из Владивостока (указано под аватаром) Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Veta 0 Опубликовано: 23 июня 2011 Рассказать Опубликовано: 23 июня 2011 Да, мы из Владивостока. На "ВЛАДМАМЕ" общение особых мам более интенсивное. Хочется думать ,что в вашем городе им нет необходимости переписываться, а хватает реального общения. Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
lisalisa 15 Опубликовано: 1 сентября 2011 Рассказать Опубликовано: 1 сентября 2011 девченки!! что-то мы разболелись, из ларингита в треахеобронхит и обратно, пульмонолог отправляет к иммунологу и ждет нашу иммуннограмму! отсюда вопросы: кто делал?что там выявляется7если есть какие-то нарушения, как мне чернышева сказала-назначат сильные иммуномодуляторы-от них есть зависимость? будет ли свой иммунитет вырабатываться после окончания приема?? что назначают обычно? из простых стимуляторовгриппферон, виферон, кипферон, ирс19,деринат- что вашим детакм помогало? опять же говорит, что кесарята в зоне риска по бронхолегочным! кто может подтвердить? мамы-кесарят отзовитесь! Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
lisalisa 15 Опубликовано: 2 сентября 2011 Рассказать Опубликовано: 2 сентября 2011 . Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Мама Кирюшонка 100 Опубликовано: 23 ноября 2011 Рассказать Опубликовано: 23 ноября 2011 И мы тоже особенькие!!!!!!!!!!! Не легко с такими детьми в Пскове. Ну очень ограниченные возможности! Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Бонни 1950 Опубликовано: 23 ноября 2011 Рассказать Опубликовано: 23 ноября 2011 Мама Кирюшонка,ограниченные возможности в развитии ребёнка или есть другие проблемы? Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Мама Кирюшонка 100 Опубликовано: 24 ноября 2011 Рассказать Опубликовано: 24 ноября 2011 Мама Кирюшонка,ограниченные возможности в развитии ребёнка или есть другие проблемы?И у ребенка, и вообще в городе. Ни тебе реабилитационных центров, ничего, никакого выбора. Вот у нас судороги начались и даже единственное лимпопо нам тоже теперь не звонит, не приглашает. Только своими силами, ищу в интернете различные гимнастики, ну и бассейн выпросила с огромным трудом. Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Бонни 1950 Опубликовано: 24 ноября 2011 Рассказать Опубликовано: 24 ноября 2011 Мама Кирюшонка,ограниченные возможности в развитии ребёнка или есть другие проблемы?И у ребенка, и вообще в городе. Ни тебе реабилитационных центров, ничего, никакого выбора. Вот у нас судороги начались и даже единственное лимпопо нам тоже теперь не звонит, не приглашает. Только своими силами, ищу в интернете различные гимнастики, ну и бассейн выпросила с огромным трудом.А что мешает создать сообщество?Да,это долго,но это возможно!А на этой основе уже и реабилитационный центр просить можно.Простите,а лимпопо это центр какой то?И ещё,не раз создавались такие общества,их создание было направлено и на здоровье детей с ОВ,и для общения и обмена опытом.А для родителей и деток с ОВ это маленький мир с большими возможностями! Ссылка на сообщение Поделиться на других сайтах
Рекомендованные сообщения
Архивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.